职位描述
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职位描述:
职责描述:
1、负责建立稳定转染cho-k1\cho-s细胞以建立抗体或融合蛋白药物生产级工程细胞株的构建平台;
2、根据项目需求构建大规模生产用工程细胞株,并对其进行稳定性考察和表征;
3、负责工程细胞株构建平台的团队搭建,员培训及管理;
4、根据个人发展愿望参与或负责细胞工艺的研发,领导整个项目的工艺开发。
任职要求:
1. 具有分子生物学,生物化学,细胞学或生物工程等相关的硕士或博士学位;
2. 硕士5年或博士3年以上药企/cro药物生产用细胞株开发经验,负责和成功构建3个以上符合要求的细胞株;
3. 掌握有关高效蛋白基因表达技术,熟悉cho-k1,cho-s等动物细胞培养的方法以及高表达稳定细胞株筛选方法,相关仪器设备的技术要求;
4. 掌握开发gmp细胞株的法规要求,稳定性要求,细胞株和细胞库的质量检测和要求,完整记录整个研发操作过程,准确记录数据,并进行分析;
5. 能够撰写细胞株和细胞库有关的临床和报产申报资料;
6. 掌握的技术包括,但不限于,基因克隆和检测,质粒构建,细胞的保存,污染检测,细胞的传代,各项无菌操作,培养基的配制,细胞增长的检测,细胞代谢的检测等。
职责描述:
1、负责建立稳定转染cho-k1\cho-s细胞以建立抗体或融合蛋白药物生产级工程细胞株的构建平台;
2、根据项目需求构建大规模生产用工程细胞株,并对其进行稳定性考察和表征;
3、负责工程细胞株构建平台的团队搭建,员培训及管理;
4、根据个人发展愿望参与或负责细胞工艺的研发,领导整个项目的工艺开发。
任职要求:
1. 具有分子生物学,生物化学,细胞学或生物工程等相关的硕士或博士学位;
2. 硕士5年或博士3年以上药企/cro药物生产用细胞株开发经验,负责和成功构建3个以上符合要求的细胞株;
3. 掌握有关高效蛋白基因表达技术,熟悉cho-k1,cho-s等动物细胞培养的方法以及高表达稳定细胞株筛选方法,相关仪器设备的技术要求;
4. 掌握开发gmp细胞株的法规要求,稳定性要求,细胞株和细胞库的质量检测和要求,完整记录整个研发操作过程,准确记录数据,并进行分析;
5. 能够撰写细胞株和细胞库有关的临床和报产申报资料;
6. 掌握的技术包括,但不限于,基因克隆和检测,质粒构建,细胞的保存,污染检测,细胞的传代,各项无菌操作,培养基的配制,细胞增长的检测,细胞代谢的检测等。
工作地点
地址:南京秦淮区南京


职位发布者
HR
圣和药业股份

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制药·生物工程
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1000人以上
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公司性质未知
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南京麒麟高新技术产业开发区运粮河西路99号